Distribuitorii angro, importatorii și producătorii vor raporta și țara unde dau medicamente -proiect

MS a lansat în dezbatere publică, vineri, Ordinul privind modificarea Ordinului ministrului sănătății nr. 502/2013 pentru aprobarea obligativității raportării lunare a punerii pe piața din România, respectiv a vânzărilor medicamentelor de uz uman de către distribuitorii angro/importatorii/fabricanții autorizați.

Aceasta este, practic, un ghid pentru raportarea electronică lunară a medicamentelor distribuite de către distribuitori angro, importatori sau producători, având ca scop transparentizarea în tot ceea ce înseamnă produsele care pleacă în străinătate, a precizat, pentru MEDIAFAX, președintele Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), dr. Marius Savu.

“Ghidul are mai multe prevederi clare legate de raportare. Una dintre noutăți face referire la țara spre care pleacă medicamentele. Este doar o transparentizare mai mare în tot ceea ce înseamnă produsele care pleacă în afara țării, o vizualizare mai mare a acestor activități, a explicat președintele ANMDM.