Nona Chiriac, Novartis Romania: Din 173 de molecule aprobate în Europa în trei ani, doar 33 au intrat și în România

♦ Principalele arii terapeutice în care activează Novartis sunt bolile cardiovasculare, renale, metabolice, în domeniul oncologiei, dar și al imunologiei și al neurologiei ♦ Elvețienii au și o fabrică în România, la Târgu-Mureș.

Deși s-au mai făcut pași spre reducerea timpului de așteptare de când un medicament e aprobat în Europa și până poate fi rambursat în România, în continuare diferența este semnifica­tivă, ceea ce înseamnă timp pierdut pentru paci­enți. Doar unu din cinci medicamente aprobate la nivel european a intrat și în România în perioada 2020-2023, spune Nona Chiriac, head of value, access & public affairs  în cadrul Novartis România.

„Din 173 de molecule aprobate la nivel european între 2020 și 2023, în România au intrat doar 33. Situația nu e bună nici măcar în Europa. În ultimul raport EFPIA, Federația Europeană a Asociațiilor și Industriei Farmaceutice, am văzut că timpul mediu de așteptare de la aprobarea Agenției Europene a Medicamentului până la rambursare crește. Acum este de 570 de zile, față de 531 anterior“, a spus Nona Chiriac, prezentă la conferința ZF Health & Pharma Summit. La polul opus, în Germania este cel mai mare procent de intrare a terapiilor noi, de 90%, cu 156 de medicamente din lista de noi aprobate în perioada amintită, 2020-2023. Tot procente mari sunt și în Italia și Austria (peste 80%).