Peste 100 de medicamente au trecut de evaluarea Agenției Europene a Medicamentului în 2025. Cinci companii care au dezvoltat produse noi au fabrici și în România

Bolile oncologice, afecțiuni rare de plamâni, rinichi, piele, boli genetice, neurologice sau vaccinurile au fost pe lista companiilor care au dezvoltat medicamente noi în 2025, după cum reiese din anunțurile publicate pe site-ul Agenției Europeme a Medicamentului (EMA).

În total, 107 medicamente noi au primit aviz pozitiv de la comitetul EMA care evaluează cât de sigur și eficient este un medicament, un pas important pentru ca noua terapie să fie aprobată la nivelul Uniunii Europene. După unda verde de la EMA, Comisia Europeană decide autorizarea oficială a medicamentului.

Totuși, acest lucru nu înseamnă că el va fi disponibil pentru compensare în toate țările UE, acest lucru depinde de regulile din fiecare stat. Iar România a avut un ritm relativ lent de a aproba rambursări pentru noi medicamente în ultimii ani.